EPIX Therapeutics, Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das ein katheterbasiertes System zur Behandlung von Patienten mit Vorhofflimmern (Atrial Fibrillation, AFIB) entwickelt und herstellt, gab heute bekannt, dass das Unternehmen sein Rekrutierungsziel in der DIAMOND-AF-Studie erreicht habe. Dabei handelt es sich um eine globale, von der FDA genehmigte IDE-Zulassungsstudie zur Evaluierung des DiamondTemp-Ablationssystems bei Patienten mit paroxysmaler AFIB. Wie geplant wurden in der Studie DIAMOND-AF maximal 480 Probanden aufgenommen, die 1:1 zwischen dem DiamondTemp-Ablationssystem und einem Kontrollgerät randomisiert werden. Die Rekrutierungsphase konnte innerhalb von 11 Monaten abgeschlossen werden und wird genutzt, um die Vorvermarktungsgenehmigung (PMA-Zulassung) für das DiamondTemp-Ablationssystems zu unterstützen.